GeneRNAtion Awards: dalla ricerca all’impresa - il PNRR come leva per lo sviluppo

2 marzo 2026, Milano – Si è svolto oggi presso lo Spazio Eventi Intesa Sanpaolo di Milano l’evento GeneRNAtion Awards, promosso dal Centro Nazionale in collaborazione con Intesa Sanpaolo Innovation Center, durante il quale sono stati annunciati i risultati della GeneRNAtion Challenge, un bando dedicato alla valorizzazione delle startup e dei progetti di ricerca più promettenti in Italia nel campo delle tecnologie a RNA e della terapia genica.

L’evento, moderato da Prof. Stefano Cosma (Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia), Coordinatore del Comitato Tecnico–Finanziario del Centro Nazionale, ha rappresentato una tappa significativa nella missione del Centro Nazionale di accelerare il trasferimento tecnologico e rafforzare la competitività dell’Italia nell’ecosistema delle scienze della vita. Per le startup e i progetti vincitori, la conclusione della Challenge segna l’avvio di un percorso strutturato di supporto, pensato per accompagnarne l’evoluzione scientifica e imprenditoriale.

Sostenendo realtà capaci di personalizzare i percorsi di cura e di sviluppare soluzioni avanzate basate sulla tecnologia a RNA, il Centro Nazionale e i partner coinvolti hanno riaffermato l’impegno a trasformare l’investimento pubblico in ricerca in valore duraturo: benefici concreti per i pazienti, maggiore competitività per il sistema industriale e un impatto positivo per la società nel suo complesso.

La mattinata si è aperta con i saluti istituzionali di Anna Roscio (Intesa Sanpaolo), seguiti dall’intervento del Prof. Rosario Rizzuto, Presidente del Centro Nazionale, che ha illustrato l’esperienza del Centro nella valorizzazione dell’innovazione e nel trasferimento tecnologico.

Startup vincitrici

1. PoliRNA (Torino)

Sviluppa nanoparticelle ibride polimero-lipidiche per la veicolazione di microRNA terapeutici (miRNA) finalizzati alla rigenerazione cardiaca post-infarto. La piattaforma migliora stabilità, targeting e rilascio controllato dell’RNA, con l’obiettivo di ridurre la fibrosi e contrastare l’insufficienza cardiaca, e potenziale estensione ad ambiti neuromuscolari e oncologici.

2. T-One Therapeutics (Milano)

Sviluppa farmaci innovativi a RNA per riprogrammare le cellule immunitarie nel trattamento del cancro e delle malattie immuno-mediate. La tecnologia si basa su un meccanismo molecolare di recente scoperta che consente di riattivare la funzione antitumorale dei linfociti T.

3. Alia Therapeutics (Milano)

Sviluppa terapie geniche basate su ATN122, un nuovo effettore CRISPR progettato per superare i limiti delle tecnologie attuali. La piattaforma “plug and play” permette di trattare diverse forme genetiche rare di retinite pigmentosa con un’unica architettura AAV, supportata da dati preclinici solidi. Il modello modulare accelera sviluppo e iter regolatorio, favorendo un approccio più sostenibile e centrato sul paziente.

4. Resalis Therapeutics (Torino)

Sviluppa una terapia innovativa a base di oligonucleotidi antisenso (ASO) anti-miR-22 per il trattamento del dolore cronico. L’approccio interviene a monte dei pathway molecolari responsabili della cronicizzazione, con l’obiettivo di superare i limiti delle attuali terapie sintomatiche.